-在这一治疗需求亟待满足的癌症中，替雷利珠单抗联合化疗在总生存期方面优于化疗

　　-百济神州PD-1抑制剂第9项取得积极结果的3期临床试验

　　百济神州(纳斯达克代码：BGNE;香港联交所代码：06160;上交所代码：688235)是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，3期临床试验RATIONALE 312达到其总生存期(OS)的主要终点：相较于化疗，替雷利珠单抗(中文商品名：百泽安®)联合化疗在未经治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中展现出OS优效性。试验未发现新的安全性警示。

　　百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示："小细胞肺癌是一种致死率尤为高的肺癌类型，其5年生存率仅为7%，全球患者迫切需要新治疗选择。我们很高兴地宣布，RATIONALE 312试验证明替雷利珠单抗联合化疗为未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者带来了生存获益。我们期待将完整数据提交至并展示于即将召开的一场医学会议。"

　　替雷利珠单抗用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌的新药上市许可申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)受理，目前正在审评中。此外，替雷利珠单抗用于治疗既往接受化疗后的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及联合化疗用于治疗既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC的申请也已获EMA受理，目前正在审评中。

　　替雷利珠单抗目前已有11项适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，其中包括最近获得批准的联合化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗。中国国家医疗保障局于2023年初公布的新版国家医保药品目录已纳入百泽安®的9项适应症。

　　关于RATIONALE 312

　　RATIONALE 312(NCT04005716)是一项对比替雷利珠单抗联合化疗(A组)和安慰剂联合化疗(B组)作为未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者一线治疗有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床试验。

　　RATIONALE 312的主要终点为总生存期(OS)。次要终点包括客观缓解率、缓解持续时间(根据RECIST v1.1版)和无进展生存期。[i]

　　关于小细胞肺癌

　　小细胞肺癌(SCLC)占所有肺癌的约10%至15%[ii]。小细胞肺癌的发展和扩散速度均快于非小细胞肺癌;60%的SCLC病例中，确诊时癌症已转移到患者身体其他部位[iii]，被诊断为广泛期小细胞肺癌的患者，其5年生存率仅为3%[iv]。

　　关于百泽安®(替雷利珠单抗)

　　百泽安®是一款人源化IgG4抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。

　　百泽安®全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展超过20项注册相关的试验，入组超过12,000例患者。

　　关于百济神州

　　百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于为全球癌症患者发现和开发创新抗肿瘤药物，提高药物可及性和可负担性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,400人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。

(新媒体责编：wa12)